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Una guía cercana para familias con niños con autismo
El libro que más familias con hijos con TEA recomiendan
Todo lo que una familia necesita saber, en un solo sitio y en el orden en que lo va a necesitar: qué es el TEA, cómo comunicarte con tu hijo, cómo dar forma al día con pictogramas, cómo moverte por el colegio y qué ayudas existen. 34 capítulos, escritos con cercanía y con algo que hacer mañana mismo en cada uno.
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Y saliste de la consulta sin saber qué hacer con esa palabra. Aquí está, en orden, lo que viene ahora y por dónde empezar.
Comunicación aumentativa, SAAC, PECS y pictogramas explicados para hacerlos en casa esta semana, no para aprobar un examen.
Dictamen, aula TEA, modalidades de escolarización, NEE y adaptaciones: sabrás qué pedir y qué te corresponde.
Cada capítulo se sostiene solo y termina con algo concreto que hacer mañana. Léelo a trozos, en el móvil, cuando puedas.
9 bloques y 34 capítulos, en el orden en que aparecen las preguntas en la vida de una familia. Cada capítulo se sostiene solo.
Parte I
Todo camino empieza por comprender. Antes de las herramientas, las terapias o los trámites, está la pregunta que se hace toda familia al principio: qué es exactamente esto, qué significa para mi hijo y qué no. Estos capítulos ponen palabras sencillas a lo que a veces se explica con demasiada frialdad.
Parte II
Comunicar no es solo hablar. Para muchos niños con TEA el lenguaje oral llega tarde, llega distinto o no llega, y eso no significa que no tengan nada que decir. Aquí encontrarás los caminos que existen para que tu hijo pueda pedir, elegir, contar y ser entendido.
Parte III
Si hay una herramienta que cambia el día a día de una casa con TEA, es hacer visible lo invisible: qué va a pasar, en qué orden, cuánto falta. Estos capítulos son los más prácticos del libro. Léelos con una nevera, unas tijeras y una impresora cerca.
Parte IV
Una etiqueta que pica, un secador que suena como un avión, un abrazo que abruma o un cuerpo que necesita saltar sin parar. Muchas conductas que parecen incomprensibles tienen una explicación sensorial. Entenderla cambia la forma de mirar a tu hijo, y de ayudarle.
Parte V
Las rabietas que no son rabietas, la ansiedad que se disfraza de rigidez, las noches sin dormir. Este bloque habla de lo que más desgasta a las familias y de lo que más se puede mejorar con las herramientas adecuadas y, sobre todo, con otra forma de entender lo que pasa.
Parte VI
Jugar, tener amigos, disfrutar del tiempo libre. Son cosas que a otros niños les llegan solas y que en el TEA muchas veces hay que enseñar y practicar. La buena noticia es que se puede, y que el camino está lleno de momentos bonitos.
Parte VII
Elegir colegio, entender el dictamen, pelear una plaza en un aula TEA, descifrar siglas como NEE, PT o ACI. El sistema educativo español tiene sus propios códigos y aquí los traducimos uno a uno, para que entres en cada reunión sabiendo qué pedir y qué te corresponde.
Parte VIII
Nadie te avisa de la cantidad de papeles que vienen con un diagnóstico. Tarjetas, prestaciones, becas. Este bloque es el que nos habría gustado tener a mano el primer año: qué existe, a qué tienes derecho y cómo se pide, sin lenguaje de ventanilla.
Parte IX
Este camino no se hace solo. Cerramos el libro mirando hacia fuera: los recursos que existen, las asociaciones, otras familias que ya han pasado por esto y, sobre todo, cómo cuidarse para poder cuidar.
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En el orden en que aparecen las preguntas en la vida de una familia: entender, comunicar, organizar el día, el colegio, las ayudas.
Sin tecnicismos ni frialdad. Como te lo contaría otra familia que ya ha pasado por ahí.
Lo descargas al momento y lo lees en el móvil, la tablet, el ordenador o el lector de libros. También puedes imprimirlo.
Cuando cambie una ayuda, una ley o un plazo, recibes la nueva versión sin pagar de nuevo.
Leanpub devuelve el importe íntegro durante 60 días si el libro no es lo que esperabas. Sin preguntas.
Índice completo con todos los apartados para ir directamente a lo que te quita el sueño esta semana.
El libro que las familias se pasan unas a otras en la puerta del cole, en la asociación y en el grupo de WhatsApp.
Lo leí en el móvil en las salas de espera de las terapias. Por fin alguien explica el dictamen, el aula TEA y las adaptaciones sin que necesites un diccionario. Llegué a la reunión del cole sabiendo qué pedir.
El capítulo de la agenda visual lo imprimimos y lo pusimos en la nevera esa misma tarde. Las mañanas en casa han cambiado. Es el libro que le regalaría a cualquier familia que acaba de recibir el diagnóstico.
Está escrito como si te lo contara otra madre, no un manual. Cada capítulo termina con algo concreto que hacer mañana, y eso es justo lo que necesitas cuando vas sin tiempo y sin fuerzas.
Me habría gustado más profundidad en la parte sensorial, pero la de comunicación y PECS es de lo más claro que he leído. Lo tengo lleno de notas.
Lo compré por el bloque del colegio y me quedé por el de emociones. Las crisis de ansiedad de mi hijo ahora las entiendo, y entenderlas ya es la mitad del camino.
Somos abuelos y cuidamos a nuestro nieto dos tardes por semana. Este libro nos ha dado un lenguaje común con sus padres. Sencillo, cercano y sin juzgar.

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